今天是2020年4月7日 星期二,欢迎光临本站 

净化车间,无尘车间,洁净厂房,十万级净化车间,净化工程公司,净化报价

制药-医疗器械洁净室

制药企业车间方案

文字:[大][中][小] 手机页面二维码 2017/12/14     浏览次数:    

符合GMP认证要求的净化车间工程解决方案咨询我们的工作人员:0551-69020232 13349099920

新版认证资料有哪些?
药品 GMP 认证申请书(一式四份);
《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件;
药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况);
药品生产企业组织机构图(注明各部门名称、相互关系、部门负责人);
药品生产企业负责人、部门负责人简历;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表;
药品生产企业生产范围全部剂型和品种表;申请认证范围剂和品种表(注明常年生产品种),包括依据标准、药品批准文号;新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件;


药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图;
药品生产车间概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级);空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;
申请认证型或品种的工艺流程图,并注明主要过程控制点及控制项目;
药品生产企业(车间)的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;
检验仪器、仪表、衡器校验情况;
药品生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录。

返回上一步
打印此页
13349099920
浏览手机站

皖公网安备 34019102000259号